Registro de especialidades medicinales: Impacto de la Ley 25649/02 de Prescripción de Medicamentos por Nombre Genérico en el perfil de medicamentos registrados

Abstract

Es fundamental disponer de información sistematizada sobre la disponibilidad terapéutica de un país, así como acerca del rol del Estado como regulador de las intervenciones sanitarias , y, en este caso específico, de las tecnologías farmacéuticas. Dentro de las responsabilidades estatales y de las estrategias puestas en práctica para cumplirlas se encuentran las de garantizar el acceso de la población a los medicamentos y desarrollar una política farmacéutica nacional y su correspondiente cuerpo normativo. La correcta autorización de registro de los medicamentos es una de las funciones que el Estado debe cumplir y una forma de proteger los derechos de los ciudadanos. Dado que el mercado de los medicamentos se ha redimensionado en Argentina durante las últimas décadas, el presente trabajo pretende dar una visión retrospectiva del modo en que evolucionó el registro de medicamentos desde 1992, desde la creación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica (ANMAT), hasta 2007.